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湘醫(yī)保發(fā)〔2019〕25號(hào)《湖南省醫(yī)療保障局湖南省衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于完善公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目管理工作的通知》

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湖南省醫(yī)療保障局湖南省衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于完善公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目管理工作的通知









湘醫(yī)保發(fā)〔2019〕25號(hào)






各市州醫(yī)療保障局、衛(wèi)生健康委員會(huì),部省屬公立醫(yī)療機(jī)構(gòu):

為促進(jìn)醫(yī)療新技術(shù)及時(shí)進(jìn)入臨床使用,滿足群眾醫(yī)療服務(wù)需求,根據(jù)國(guó)家和省有關(guān)文件精神,現(xiàn)就進(jìn)一步完善我省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目(以下簡(jiǎn)稱新增項(xiàng)目)管理工作通知如下。

一、新增項(xiàng)目范圍

(一)新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目是指符合醫(yī)療衛(wèi)生相關(guān)法律法規(guī),符合國(guó)家醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)范,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床驗(yàn)證,對(duì)提高診斷和治療水平有明顯效果,體現(xiàn)臨床安全性、技術(shù)先進(jìn)性、經(jīng)濟(jì)合理性,尚未列入我省現(xiàn)行醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目目錄,確需立項(xiàng)并制定價(jià)格的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目。

(二)下列項(xiàng)目不屬于新增項(xiàng)目

1.對(duì)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)范或目錄中所列目錄進(jìn)行分解、組合和變更的項(xiàng)目。

2.與國(guó)家醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)范或目錄中已有項(xiàng)目的名稱不同,但內(nèi)容、診療目的一致,或僅是材料、試劑有差異的項(xiàng)目。

3.對(duì)我省現(xiàn)行醫(yī)療服務(wù)價(jià)格目錄中已有項(xiàng)目進(jìn)行分解、組合和變更的項(xiàng)目,或在已有項(xiàng)目中屬于內(nèi)含一次性醫(yī)用耗材的項(xiàng)目。

4.使用新技術(shù)、新設(shè)備、新試劑等,診療成本上升較大,但臨床效果無(wú)明顯提高,不符合衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)要求的項(xiàng)目。

5.未經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)臨床驗(yàn)證,仍屬于科研實(shí)驗(yàn)階段的項(xiàng)目。

6.診斷目的不明確、診療效果不明顯的項(xiàng)目。

7.其他違反法律法規(guī)和有關(guān)政策的項(xiàng)目。

二、新增項(xiàng)目申報(bào)與受理

(一)申報(bào)程序

新增項(xiàng)目由各級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)向市級(jí)以上醫(yī)療保障局提出申請(qǐng),省、市兩級(jí)醫(yī)療保障局負(fù)責(zé)受理。省級(jí)集中受理時(shí)間為每年6月。

部、省屬公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接向省醫(yī)療保障局提出申請(qǐng);其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)按隸屬關(guān)系向市醫(yī)療保障局提出申請(qǐng)。市級(jí)醫(yī)療保障局對(duì)新增項(xiàng)目申報(bào)材料的符合性和完整性進(jìn)行審查后匯總上報(bào)省醫(yī)療保障局。

(二)申報(bào)材料

公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)申報(bào)新增項(xiàng)目需提供以下材料,并對(duì)其真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。

1.《湖南省新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目申請(qǐng)表》(附件)。

2.《湖南省新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目成本測(cè)算表》(附件)。

3.國(guó)家有關(guān)技術(shù)規(guī)范(含臨床診療規(guī)范、臨床檢驗(yàn)?zāi)夸浐歪t(yī)療技術(shù)指南)。

4.屬于限制類醫(yī)療技術(shù)的提供衛(wèi)生健康行政部門(mén)出具的備案材料。

5.涉及試劑、耗材、設(shè)備等醫(yī)用產(chǎn)品的,提供藥監(jiān)部門(mén)出具的醫(yī)療器械注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、以及產(chǎn)品購(gòu)買(mǎi)發(fā)票等相關(guān)資料復(fù)印件。

6.國(guó)家級(jí)正式刊物公開(kāi)發(fā)表的臨床應(yīng)用資料。

7.涉及大型醫(yī)用設(shè)備檢查治療的,提供醫(yī)用設(shè)備配置批復(fù)文件。

8.外省市已公布價(jià)格的,提供文件復(fù)印件及其他需要說(shuō)明的事項(xiàng)。

三、新增項(xiàng)目論證與試行審批

新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目實(shí)行專家論證與審批制度,分為醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目論證和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目試行審批兩部分,分別由省衛(wèi)生健康委員會(huì)和省醫(yī)療保障局負(fù)責(zé)。

醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目論證由省衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé),組織臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)技專家組,對(duì)開(kāi)展新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目的安全性、有效性、規(guī)范性進(jìn)行立項(xiàng)評(píng)審,提出論證意見(jiàn)。

項(xiàng)目試行審批由省醫(yī)療保障局負(fù)責(zé),在項(xiàng)目論證意見(jiàn)的基礎(chǔ)上,組織衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)、價(jià)格管理、醫(yī)療保險(xiǎn)專家組進(jìn)行試行審批,形成新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目試行意見(jiàn)。

(一)項(xiàng)目論證的主要內(nèi)容

1.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)申報(bào)材料進(jìn)行復(fù)核。

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展新項(xiàng)目應(yīng)具備的資質(zhì)和能力。

3.新增項(xiàng)目開(kāi)展的安全性、有效性。

4.新增項(xiàng)目開(kāi)展的必要性和可行性。

5.新增項(xiàng)目實(shí)施方案以及國(guó)內(nèi)外開(kāi)展的情況。

(二)試行審批的主要內(nèi)容

1.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)申報(bào)材料進(jìn)行復(fù)核。

2.是否存在分解、組合、變更現(xiàn)行項(xiàng)目等方式設(shè)新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目的情況。

3.新增項(xiàng)目與現(xiàn)有相似項(xiàng)目比較,臨床診療效果是否更優(yōu),價(jià)格是否更合理,是否有效減輕患者負(fù)擔(dān)。

4.對(duì)是否設(shè)置項(xiàng)目提出具體意見(jiàn)建議。

5.對(duì)同意立項(xiàng)的,提出新增項(xiàng)目編碼、項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目?jī)?nèi)涵、計(jì)價(jià)單位、除外內(nèi)容和說(shuō)明等價(jià)格要素規(guī)范。

6.對(duì)同意立項(xiàng)的新增項(xiàng)目成本測(cè)算進(jìn)行論證,提出試用期建議價(jià)格。

論證評(píng)審專家組由7人以上單數(shù)相關(guān)專家組成,與申報(bào)項(xiàng)目有利益關(guān)系的單位和專家不得參與論證評(píng)審。專家對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行論證應(yīng)獨(dú)立出具“建議立項(xiàng)”或“不建議立項(xiàng)”的論證意見(jiàn),并說(shuō)明理由。

四、新增項(xiàng)目?jī)r(jià)格核定

新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目要在項(xiàng)目試用和評(píng)估以及成本核算的基礎(chǔ)上最終核定。

(一)新增項(xiàng)目試用

對(duì)通過(guò)項(xiàng)目試行審批的新增項(xiàng)目,由省醫(yī)療保障局會(huì)同省衛(wèi)生健康委員會(huì)聯(lián)合發(fā)布,并啟動(dòng)新增項(xiàng)目試用。

1.新增項(xiàng)目原則上實(shí)行“誰(shuí)申報(bào)誰(shuí)試用”,項(xiàng)目試用僅限在提出申請(qǐng)的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu),試用期一年。

2.項(xiàng)目試用期收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)以專家論證提出的建議試用價(jià)格為最高上限自主確定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在項(xiàng)目試用開(kāi)展后2個(gè)月內(nèi),將試用期收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及其成本核算等情況報(bào)省醫(yī)療保障局和省衛(wèi)生健康委員會(huì)備案。

3.開(kāi)展新增項(xiàng)目試用的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須在收費(fèi)場(chǎng)所公示試用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),并向患者告知新增項(xiàng)目試用收費(fèi)不納入醫(yī)保報(bào)銷等內(nèi)容。

4.項(xiàng)目試用期滿前3個(gè)月,新增項(xiàng)目申報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)向省醫(yī)療保障局申報(bào)醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格正式核定。

(二)新增項(xiàng)目試用評(píng)估

省醫(yī)療保障局組織相關(guān)臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)、價(jià)格管理和醫(yī)療保險(xiǎn)專家對(duì)新增項(xiàng)目試用情況進(jìn)行評(píng)估審核。經(jīng)專家審核不予保留的項(xiàng)目,試用期滿后廢止,審核通過(guò)的項(xiàng)目正式納入我省醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目目錄。

(三)新增項(xiàng)目?jī)r(jià)格核定

按照政府定價(jià)規(guī)則,省醫(yī)療保障局組織或委托專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)正式核定的項(xiàng)目實(shí)施成本核算,以成本核算為基礎(chǔ),結(jié)合本省經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平和人民群眾承受能力,參考外省價(jià)格水平,合理確定項(xiàng)目最高指導(dǎo)價(jià)格。

五、新增項(xiàng)目醫(yī)保支付政策

新增項(xiàng)目正式價(jià)格確定以后,省醫(yī)療保障局根據(jù)新增項(xiàng)目試用評(píng)估實(shí)際效果和監(jiān)測(cè)評(píng)估結(jié)果,綜合臨床診療需要、參保人員需求以及醫(yī)?;鸪惺苣芰?,適時(shí)確定醫(yī)保支付政策。

我省核定新增的醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目,由省醫(yī)療保障局會(huì)同省衛(wèi)生健康委員會(huì)于每年12月發(fā)布。

本通知自2019年11月5日起執(zhí)行,有效期5年。






 

湖南省醫(yī)療保障局

湖南省衛(wèi)生健康委員會(huì)

2019年10月14日









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