《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布〈藥品上市后變更管理辦法（試行）〉的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第8號）

《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布〈藥品上市后變更管理辦法（試行）〉的公告》







國家藥品監(jiān)督管理局2021年公告第8號

為貫徹《中華人民共和國藥品管理法》有關規(guī)定，進一步加強藥品上市后變更管理，國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行，此前規(guī)定與本公告不一致的，以本公告為準。

各省級藥品監(jiān)管部門應當落實轄區(qū)內藥品上市后變更監(jiān)管責任，細化工作要求，制定工作文件，明確工作時限，藥品注冊管理和生產(chǎn)監(jiān)管應當加強配合，互為支撐，確保藥品上市后變更監(jiān)管工作平穩(wěn)有序開展。

特此公告。




附件：【點擊下載】

1.藥品上市后變更管理辦法（試行）

2.關于實施《藥品上市后變更管理辦法（試行）》的說明

3.《藥品上市后變更管理辦法（試行）》政策解讀

4.藥品上市許可持有人變更申報資料要求







 

國家藥監(jiān)局

2021年1月12日

本文鏈接：http://www.koko360.com/doc/98149.html

本文關鍵詞： 國家藥監(jiān)局, 藥品, 上市, 變更, 管理辦法, 試行, 國家藥品監(jiān)督管理局公告, 2021年, 第8號