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《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉血液制品附錄修訂稿的公告》
國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第77號
《中華人民共和國藥品管理法》實施后，國家藥品監(jiān)督管理局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，對《血液制品》附錄進行了修訂，現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件予以發(fā)布。本附錄自2020年10月1日起施行。
特此公告。
附件：血 液制 品
國家藥監(jiān)局
2020年6月30日
本文鏈接：http://www.koko360.com/doc/87645.html
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