《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布離心式血液成分分離設備臨床評價注冊技術審查指導原則的通告》國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第24號

國家藥監(jiān)局關于發(fā)布離心式血液成分分離設備臨床評價注冊技術審查指導原則的通告





國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第24號

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《離心式血液成分分離設備臨床評價注冊技術審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。




附件：離 心式血 液成分分離設備臨 床評價注冊技術審 查指導原 則




 

國家藥監(jiān)局

2019年5月10日

本文鏈接：http://www.koko360.com/doc/63478.html

本文關鍵詞： 國家藥監(jiān)局, 離心, 血液, 成分, 分離, 設備, 臨床, 評價, 注冊, 技術, 審查, 指導原則, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局通告, 2019年, 第24號