藥監(jiān)辦〔2018〕13號《國家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范的通知》

國家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范的通知



藥監(jiān)辦〔2018〕13號

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，器審中心：

為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊管理和醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作的規(guī)范化管理，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范》，現(xiàn)予印發(fā)，自發(fā)布之日起實(shí)施。



 

國家藥品監(jiān)督管理局辦公室

2018年5月28日

全文：醫(yī) 療器械注 冊技術(shù)審 查指導(dǎo)原 則制修 訂工作管 理規(guī)范

本文鏈接：http://www.koko360.com/doc/35220.html

本文關(guān)鍵詞： 藥監(jiān)辦, 國家藥品監(jiān)督管理局, 辦公室, 醫(yī)療器械, 注冊, 技術(shù)審查, 指導(dǎo)原則, 修訂, 管理, 規(guī)范, 通知