《國家藥品監(jiān)督管理局信息中心食品藥品審核查驗中心關于公開發(fā)布〈血液制品生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術指南（試行）〉的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局信息中心食品藥品審核查驗中心通告2024年第1號）

《國家藥品監(jiān)督管理局信息中心食品藥品審核查驗中心關于公開發(fā)布〈血液制品生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術指南（試行）〉的通告》






國家藥品監(jiān)督管理局信息中心食品藥品審核查驗中心通告2024年第1號

為加強對血液制品生產(chǎn)企業(yè)管理，指導血液制品生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗數(shù)據(jù)，并對關鍵生產(chǎn)、檢驗環(huán)節(jié)進行可視化監(jiān)控，確保生產(chǎn)、檢驗全過程符合要求，國家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗中心共同組織起草了《血液制品生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術指南（試行）》（見附件），經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實施。

特此通告。



 

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心

食品藥品審核查驗中心

2024年6月11日
 

下載附件：血液制品生產(chǎn)檢驗電子 化記錄技術指南（試行）

本文鏈接：http://www.koko360.com/doc/257709.html

本文關鍵詞： 血液, 制品, 生產(chǎn), 檢驗, 電子化, 記錄, 技術, 指南, 試行, 國家藥品監(jiān)督管理局信息中心, 食品藥品審核查驗中心, 通告, 2024年, 第1號