《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈S12：基因治療產(chǎn)品非臨床生物分布的考慮〉國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第115號(hào)）

《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈S12：基因治療產(chǎn)品非臨床生物分布的考慮〉國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告》







國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第115號(hào)

為推動(dòng)藥品注冊(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌，經(jīng)研究，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定適用《S12：基因治療產(chǎn)品非臨床生物分布的考慮》（以下簡(jiǎn)稱：S12）國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）指導(dǎo)原則?，F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下。

自本公告發(fā)布之日起開始的非臨床研究適用S12指導(dǎo)原則。非臨床研究起始日期的認(rèn)定遵照《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》中相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站查詢。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)做好本公告實(shí)施過(guò)程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。

特此公告。





 

國(guó)家藥監(jiān)局

2023年9月4日

本文鏈接：http://www.koko360.com/doc/196284.html

本文關(guān)鍵詞： 適用, 基因, 治療, 產(chǎn)品, 臨床, 生物, 考慮, 國(guó)際, 人用, 藥品, 注冊(cè), 技術(shù), 協(xié)調(diào)會(huì), 指導(dǎo)原則, 公告, 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告, 2023年, 第115號(hào)